Schimmel und Mykotoxine: Das versteckte Puzzleteil bei chronischer Krankheit
Was ich aus eigener Geschichte, aus der Biologie der Mykotoxine und aus Jahren klinischer Arbeit verstanden habe. Und warum dieses Thema für viele chronisch Kranke das fehlende Stück sein könnte.
Diagnosen wie Reizdarm, Asthma, Migräne, Depression oder „Erschöpfung ohne klare Ursache". Unzählige Untersuchungen, Blutwerte „in Ordnung", Bildgebung unauffällig, und trotzdem geht es dir nicht gut.
Schimmel ist aus meiner Sicht ein bislang wenig beachtetes Thema, das bei chronischen Beschwerden eine Rolle spielen kann, in der Routinediagnostik aber selten systematisch geprüft wird.
Wie ich Evidenz in diesem Cluster kennzeichne
Ein großer Teil der Erkenntnisse über Mykotoxin-Wirkungen kommt aus In-vitro-Zellversuchen und In-vivo-Tiermodellen. Humanstudien existieren, sind aber begrenzt. Wir markieren bei jeder Quelle den Evidenzgrad transparent.
Warum Schimmel anders ist als „normale" Gifte
Schwermetalle sind Stoffe. Sie können sich im Körper einlagern, vermehren sich aber nicht. Schimmel ist ein lebendiger Organismus. Das macht ihn fundamental anders. Über 400 verschiedene Mykotoxine sind beschrieben, und sie können im Fettgewebe, in Organen und im Nervensystem gespeichert werden.
Schimmel muss nicht sichtbar sein, um Wirkung zu zeigen. Er kann sich hinter Tapeten, in Matratzen, in Klimaanlagen, in Kellern und in wassergeschädigten Bauteilen befinden. Was du nicht siehst, kann trotzdem dein System belasten. Das ist nicht Esoterik, das ist die Realität von Aerosolen und Mikropartikeln, die sich über Atemluft und Hautkontakt verteilen.
Die Geschichte meiner Mutter
Meine Mutter hatte seit Jahren Reizdarmsyndrom und Sigma-Divertikulitis. Dann kam eine plötzliche massive Verschlechterung. Der Bauch war extrem aufgebläht, den ganzen Tag. Aus einer lebendigen Frau wurde ein Mensch mit innerer Unruhe, Angstzuständen und dem Gefühl, permanent „nicht mehr sie selbst" zu sein.
Plötzlich wusste sie nicht mehr, was sie vor zwei Tagen gegessen hatte. Früher konnte sie dir sagen, wo sie vor einem Jahr etwas verstaut hatte. Wir dachten an Parasiten, negativ. Die immer gleiche Diagnose: Reizdarmsyndrom.
Je tiefer ich eintauchte, desto mehr ärgerte mich dieser Begriff. Weil er oft gestellt wird, wenn man sagen müsste: „Wir wissen nicht, was los ist." Erst als ich das Wohnumfeld systematisch durchging, fand ich, was bisher übersehen wurde.
Klarstellung: Ich kann keine isolierte Kausalität behaupten, aber dokumentiere den zeitlichen Zusammenhang zwischen Umfeld-Sanierung, gezielter Mykotoxin-orientierter Behandlung und Symptombesserung meiner Mutter über die folgenden Monate.
Die acht Systeme, die Mykotoxine angreifen können
Das Tückische an Schimmel ist nicht nur, dass er krank machen kann, sondern wie er das tut. Er greift nicht ein Organ an. Er greift mehrere Systeme parallel an. Das erklärt, warum Patienten mit diesem Bild von einem Facharzt zum nächsten geschickt werden, ohne dass ein einzelner Befund alles erklärt.
Nervensystem: Brain Fog, Angst, innere Unruhe
Mehrere Mykotoxine wirken in Labormodellen neurotoxisch. Ochratoxin A kann die Blut-Hirn-Schranke passieren und wurde mit Alzheimer-ähnlichen Pathomechanismen in Verbindung gebracht. In Labormodellen löst T-2-Toxin oxidativen Stress und Neuroinflammation aus. Patienten beschreiben es als „Nebel im Kopf".
Immunsystem: zwischen Erschöpfung und Daueralarm
Mykotoxine zeigen eine bidirektionale Immunwirkung. In niedrigen Dosen können sie Entzündungsreaktionen aktivieren. In hohen Dosen oder bei langer Exposition supprimieren sie das Immunsystem. Beide Richtungen können krank machen.
Mitochondrien: wenn die Kraftwerke ausfallen
Viele der untersuchten Mykotoxine können Mitochondrien über einen ähnlichen Mechanismus schädigen (überwiegend in vitro und in vivo gezeigt): ROS-Überproduktion, Zusammenbruch des Membranpotentials, Zelltod. Der Körper versucht mit Glutathion zu neutralisieren, aber der Speicher leert sich schneller als er aufgefüllt werden kann.
Krebsrisiko: was offiziell belegt ist
Aflatoxin B1 ist von der IARC als Gruppe 1 klassifiziert, also gesichert karzinogen beim Menschen. AFB1 wird in der Leber zu einem hochreaktiven Epoxid umgewandelt, bindet an die DNA und erzeugt eine spezifische TP53-Mutation. Andere Mykotoxine wie Ochratoxin A sind in IARC-Gruppe 2B, beim Menschen nicht gesichert karzinogen, in Tierversuchen aber tumorinduzierend.
Hormonsystem: Mykotoxine als falsche Östrogene
Zearalenon ist eines der potentesten bekannten Mykoöstrogene. Das Gewebe „liest" eine Östrogenbotschaft, aber nicht von echtem Östrogen. Das Labor misst normal. Der Körper verhält sich aber wie bei Östrogendominanz. Zyklusstörungen, PMS-Verstärkung, verstärkte Blutungen, Brustspannen, Unfruchtbarkeit ohne erklärbare Ursache können die Folge sein.
Darm und Barrieren: das Eingangstor
Deoxynivalenol kann in Zell- und Tiermodellen die Tight-Junction-Proteine schädigen, die molekularen „Nieten", die die Darmepithelzellen zusammenhalten. Das Ergebnis: Leaky Gut, eine erhöhte Durchlässigkeit, die Bakterienbestandteile und Toxine ins Blut lässt. Mehr im Leaky-Gut-Spoke.
Haut und Schleimhäute
Juckende, wechselnde Ausschläge. Augenbrennen. Chronische Sinusitis. Die WHO schätzte 2009, dass etwa 21 Prozent des aktuellen Asthmas auf Wohnungsfeuchtigkeit und Schimmel zurückzuführen sein könnten.
Kreislauf, Temperatur, Energie
Herzrasen ohne Befund. Schwindel beim Aufstehen. Temperaturchaos zwischen Frieren und Hitzewallungen. Tages-Crashs, bei denen plötzlich alle Energie weg ist, als hätte jemand einen Schalter umgelegt.
Die fünf wichtigsten Mykotoxine im Steckbrief
Das Karzinogen
IARC Gruppe 1, gesichert humankarzinogen. Hauptproduzent Aspergillus flavus. Hepatotoxisch, induziert in der Leber eine spezifische TP53-Mutation. Hauptquelle weltweit: kontaminierte Lebensmittel (Erdnüsse, Mais).
Das Nieren- und Hirn-Toxin
IARC Gruppe 2B. Hauptproduzenten Penicillium und Aspergillus. Nephrotoxisch, neurotoxisch, kann die Blut-Hirn-Schranke passieren. Hauptbelastungsquellen sind kontaminiertes Getreide, Kaffee, Trockenobst.
Die Immunsystem-Killer
Hauptproduzent Fusarium, in Innenräumen auch Stachybotrys (Schwarzschimmel). Hochpotent immunsuppressiv und proteinsynthese-hemmend. DON schädigt zusätzlich die Darmbarriere. In Wasserschäden besonders relevant.
Das Mykoöstrogen
Hauptproduzent Fusarium. Bindet an Östrogenrezeptoren, kann östrogenartig wirken. Bei Frauen können Zyklusstörungen auftreten, bei Männern reproduktive Effekte beschrieben. In Tiermodellen klar dokumentiert, Humandaten begrenzt.
Der gemeinsame Nenner: Cell Danger Response
Robert Naviaux, Neil Nathan und andere Forscher haben einen Ansatz formuliert, der die scheinbar verschiedenen Krankheitsbilder verbindet, die bei Mykotoxin-Belastung auftreten. Das Konzept heißt Cell Danger Response (CDR). Eine Zelle, die wiederholt oder dauerhaft toxisch oder infektiös belastet wird, kann in einen Schutzmodus wechseln. Dieser Modus ist sinnvoll für kurze Krisen, wird aber pathologisch, wenn er nicht wieder beendet wird.
Naviaux beschreibt die Cell Danger Response als evolutionär konservierte zelluläre Schutzantwort. Beim chronischen Verbleib in CDR-Stufen entstehen die typischen Mehrfach-System-Beschwerden, die bei Schimmel-, Lyme-, MCAS- und MCS-Patienten gehäuft beobachtet werden. Therapie zielt darauf, den Reset des CDR zu ermöglichen.
Die vier KPNI-Linsen auf Schimmel-Belastung
1. Nervensystem
Neurotoxische Mykotoxine wie OTA und T-2 stehen im Vordergrund. Klinisch dominieren Brain Fog, Schlafstörungen, autonome Dysregulation. Vagusnerv-Tonus ist oft pathologisch reduziert. Die Beschwerden sind nicht „eingebildet", sie haben eine messbare Grundlage.
2. Immunsystem
Mastzell-Aktivierung, niedrig-gradige systemische Inflammation, Th1/Th2-Shift. MCAS und Histaminintoleranz sind häufige klinische Folgen. Erhöhte Marker wie CRP, IL-6, Tryptase können hinweisen, sind aber nicht beweisend.
3. Stoffwechsel
Mitochondriale Dysfunktion, Glutathion-Verarmung, Methylierungs-Engpass. Patienten zeigen oft Symptome wie chronische Erschöpfung, kalte Hände und Füße, Belastungsintoleranz. Mitochondrien-Funktion kann in Spezial-Labordiagnostik abgebildet werden.
4. Hormonsystem
Mykoöstrogene wie Zearalenon können das Hormongleichgewicht verschieben. HPA-Achse oft dauerhaft aktiviert mit Cortisol-Dysrhythmie. Schilddrüsen-Konversionsstörungen kommen vor. Der Bezug zur Schimmel-Exposition wird in der konventionellen Endokrinologie selten gestellt.
Die Behandlungspyramide: Reihenfolge ist alles
Bei keiner Therapie ist die Reihenfolge so wichtig wie bei Schimmel. Wer zu früh zu stark angreift, kann sich verschlimmern. Wer zu vorsichtig bleibt, erreicht nichts. Die folgende Stufung hat sich klinisch bewährt.
Exposition stoppen
Ohne schimmelfreies Umfeld ist alles andere begrenzt. Wer noch in einer belasteten Wohnung schläft, putzt mit aufgedrehtem Wasserhahn. Erste Maßnahme ist immer die Umfeld-Analyse und Sanierung oder Umzug.
Mykotoxine in verträglicher Dosis binden
Vorbereitung: regelmäßiger Stuhlgang, ausreichende Flüssigkeit, stabiler Schlaf. Erst dann kommen Bindemittel wie Aktivkohle, Chlorella, Bentonit, Cholestyramin. Immer in Mini-Dosierungen, langsam gesteigert. Cholestyramin ist verschreibungspflichtig; der Einsatz bei Mykotoxin-Belastung erfolgt off-label und ausschließlich unter ärztlicher Verordnung und Begleitung. Mehr im Ausleiten-Spoke.
Darm, Leber, Lymphe stabilisieren
Darm: ballaststoffreiche, entzündungsarme Ernährung, gezielte Probiotik. Leber: das zentrale Umwandlungsorgan, Phase-1- und Phase-2-Unterstützung. Lymphe und Niere: sanfte Bewegung, ausreichend Wasser, Atemarbeit, gegebenenfalls Trockenbürsten.
Schimmel im Körper adressieren
Erst wenn die Vorstufen stabil sind: antifungale Strategien, individuell abgestimmt. So wenig „Keule" wie möglich, so gezielt wie nötig. Ziel ist nicht primär Pilze töten, sondern Systembalance wiederherstellen.
Warum Eigenversuche gefährlich sein können
Schimmel ist nichts für Selbstversuche nach YouTube-Protokoll. Dein Körper ist nicht ein Eimer, den man „ausspült", sondern ein hochkomplexes System. Eine Therapie ohne ärztliche Begleitung kann verschlechtern statt verbessern.
Die drei häufigsten Fehler bei Eigenversuchen:
- Zu früh antipilzlich behandeln: Pilze setzen beim Sterben Mykotoxine frei. Wenn der Körper nicht vorbereitet ist, kann das die Belastung kurzfristig erhöhen.
- Bindemittel in hoher Dosis: Chlorella, Aktivkohle und Zeolith in zu hoher Anfangsdosis können heftige Reaktionen auslösen.
- Entgiftung „pushen" ohne Ausleitungsweg: Wenn Leber, Darm und Niere überfordert sind, werden Gifte nicht ausgeschieden, sondern im Körper umverteilt.
„Ich bin nicht kaputt. Mein System war überlastet."
Dieser Reframe verändert alles. Wer versteht, dass viele chronische Beschwerden eine messbare Ursache haben können, hört auf, sich selbst die Schuld zu geben. Aus „Was stimmt nicht mit mir?" wird „Was hat mein System überlastet?" Diese Frage ist therapeutisch fruchtbar.
Drei Hebel, wenn du Schimmel vermutest
Wohn- und Arbeitsgeschichte ehrlich durchgehen
Die letzten 10-20 Jahre. Gab es Wasserschäden, feuchte Keller, undichte Dächer? Hat sich der Beginn der Beschwerden zeitlich mit einem Umzug oder einer Wassersituation überschnitten? Wer im Urlaub spürbar besser wird und zu Hause wieder schlechter, hat einen wichtigen diagnostischen Hinweis.
Eine spezialisierte Anamnese suchen
Die Standardversorgung hat dieses Thema bislang selten als eigenen Schwerpunkt; eine spezialisierte umweltmedizinische Anamnese kann hier ergänzend helfen. Eine integrative Praxis mit Schwerpunkt auf Umweltmedizin, funktioneller Diagnostik und KPNI kann die Symptome systematisch einordnen. Eine vollständige Anamnese kostet Zeit, ist aber die wertvollste Untersuchung.
Nicht überstürzt entgiften, sondern strukturiert vorgehen
Geduld ist Teil der Therapie. Wer zu schnell zu viel will, riskiert Verschlechterung. Eine gute Therapie beginnt mit Stabilisierung, dann mit Exposition, dann mit gezieltem Vorgehen. Das ist langsamer, aber nachhaltiger.
Häufige Fragen zu Schimmel und Mykotoxinen
Was sind Mykotoxine?
Mykotoxine sind giftige Stoffwechselprodukte, die Schimmelpilze als Abwehrwaffen produzieren. Über 400 verschiedene Mykotoxine sind beschrieben. Die wichtigsten in Innenräumen sind Ochratoxin A, Trichothecene wie T-2 und Deoxynivalenol, Aflatoxine und Zearalenon. Sie können über die Atemwege, den Darm oder die Haut aufgenommen werden.
Können Schimmelpilze chronische Krankheit auslösen?
Mehrere Mykotoxine sind in In-vitro-Modellen und Tierstudien als neurotoxisch, immunmodulierend, hepatotoxisch und endokrin aktiv beschrieben. Humanstudien sind begrenzt, aber wachsend. Bei einem Teil chronischer Beschwerden ohne klare Ursache könnte Schimmelbelastung ein bisher übersehener Co-Faktor sein. Klinische Beobachtungen weisen auf Verbindungen zu Mastzell-Aktivierung, Histaminintoleranz, ME/CFS und Reizdarm hin.
Welche Symptome können auf Schimmel hindeuten?
Brain Fog, chronische Erschöpfung, wechselnde Muskel- und Gelenkschmerzen, Verdauungsbeschwerden, chronische Sinusitis, Asthma das in bestimmten Räumen auffällt, Stimmungsschwankungen, paradoxe Reaktionen auf gut gemeinte Therapien. Verdacht steigt, wenn Beschwerden im Urlaub besser werden und zu Hause schlechter.
Wie wird Schimmelbelastung diagnostiziert?
Diagnostik kombiniert Anamnese, Umfeld-Analyse (Wohn- und Arbeitsgeschichte), Basislabore, Mykotoxin-Profil im Urin in spezialisierten Laboren und gegebenenfalls baubiologische Untersuchung. Keine Einzelmethode ist diagnostisch beweisend, das Gesamtbild zählt. Mehr im Mykotoxin-Test-Spoke.
Welche Mykotoxine sind besonders relevant?
Ochratoxin A kann neurotoxisch und nephrotoxisch wirken. Aflatoxin B1 ist das einzige als gesichert humankarzinogen klassifizierte Mykotoxin (IARC Gruppe 1). Trichothecene wie T-2 Toxin gelten als hochpotent immunsuppressiv. Zearalenon kann östrogenartig wirken. Deoxynivalenol kann die Darmbarriere schädigen. Die meisten anderen Mykotoxine sind weniger erforscht.
Wie wird Schimmel therapeutisch angegangen?
Die Reihenfolge ist entscheidend: erst Exposition stoppen, dann Mykotoxine sanft binden, dann Darm/Leber/Lymphe stabilisieren, dann gezielt gegen Schimmel im Körper vorgehen. Bindemittel wie Cholestyramin oder Aktivkohle, Glutathion-Unterstützung, Mitochondrien-Therapie und individuelle Lebensstil-Anpassung sind Bausteine. Eine Therapie ohne ärztliche Begleitung wird nicht empfohlen.
Hängt Schimmel mit anderen chronischen Krankheiten zusammen?
Klinische Beobachtungen und einige Studien legen Verbindungen nahe zu Mastzell-Aktivierungs-Syndrom (MCAS), Multiple Chemical Sensitivity (MCS), ME/CFS, Fibromyalgie, Reizdarmsyndrom, Histaminintoleranz und Leaky Gut. Neil Nathans Konzept der „Cell Danger Response" beschreibt den gemeinsamen Mechanismus.
Wann sollte ich an Schimmel denken?
Wenn du eine lange Leidensgeschichte mit vielen erfolglosen Therapieversuchen hast, wenn du sichtbaren Schimmel oder Wasserschäden in deinem Umfeld hattest, wenn Beschwerden zu Hause schlechter und im Urlaub besser sind, wenn du paradoxe Reaktionen auf eigentlich „gute" Therapien zeigst. Diese Hinweise rechtfertigen eine spezialisierte ärztliche Abklärung.
30 Spokes für den Cluster „Schimmel und Mykotoxine"
- Spoke 1: Histaminintoleranz und Mykotoxine
- Spoke 2: Fibromyalgie und Schimmel
- Spoke 3: Reizdarm und Mykotoxine
- Spoke 4: Leaky Gut und Mykotoxine
- Spoke 5: Schimmel was tun
- Spoke 6: Brain Fog Symptome
- Spoke 7: Brain Fog Ursachen
- Spoke 8: Chlorella und Mykotoxine
- Spoke 9: MCAS und Schimmel
- Spoke 10: Chronische Sinusitis und Schimmel
- Spoke 11: Detox-Kur richtig statt falsch
- Spoke 12: Mitochondrien und Mykotoxine
- Spoke 13: Zeolith bei Mykotoxinen
- Spoke 14: Schimmel-Symptome Übersicht
- Spoke 15: Oxidativer Stress und Mykotoxine
- Spoke 16: Candida und Schimmel
- Spoke 17: Schimmel in der Wohnung
- Spoke 18: Aspergillus
- Spoke 19: Bentonit als Bindemittel
- Spoke 20: Cholestyramin bei Schimmel
- Spoke 21: Chronische Erschöpfung und Schimmel
- Spoke 22: Aflatoxin B1 im Detail
- Spoke 23: Schimmel-Allergie vs Toxizität
- Spoke 24: Mykotoxine Grundlagen
- Spoke 25: Mykotoxine ausleiten
- Spoke 26: Glutathion-Mangel und Detox
- Spoke 27: Ochratoxin A
- Spoke 28: Schimmelsanierung realistisch
- Spoke 29: Schimmel in der Schwangerschaft
- Spoke 30: Zearalenon und Hormone
Die Verbindung zu meinen anderen Spezialbereichen
Schimmelbelastung kommt selten isoliert. Sie destabilisiert den Darm, blockiert die Entgiftungswege für Schwermetalle, und kann das Nervensystem so belasten, dass klassische Behandlungen nicht greifen.
Mykotoxine schädigen Tight Junctions und blockieren Darmmotilität. Reizdarm und Leaky Gut sind häufige Folgen.
Schimmel blockiert Glutathion und Entgiftungsenzyme, die für Schwermetall-Ausleitung gebraucht werden. Beide Belastungen verstärken sich gegenseitig.
Inflammation und Mitochondrien-Schaden durch Mykotoxine können depressive Symptome auslösen oder verstärken.
Neuroinflammation aus Mykotoxin-Last kann antidepressive Standardtherapie limitieren. Ketamin kann ein Werkzeug sein, wenn die zugrunde liegende Toxin-Last adressiert wird.
Quellen und Evidenzeinordnung
Für viele Mykotoxin-Wirkungen liegt die Hauptevidenz aus In-vitro-Zellversuchen und In-vivo-Tiermodellen vor. Humanstudien existieren, sind aber begrenzt. Wir markieren bei jeder Studie den Evidenzgrad transparent. Was wir biologisch plausibel beschreiben, ist nicht in jedem Fall mit großer randomisierter Humanstudie belegt.
- Hurraß J et al. AWMF S2k-Leitlinie 161/001: Medizinisch-klinische Diagnostik bei Schimmelpilzexposition in Innenräumen. AWMF. 2023. register.awmf.org/161-001 [Behördendokument, Leitlinie]
- WHO Guidelines for Indoor Air Quality: Dampness and Mould. World Health Organization. 2009. who.int [Behördendokument]
- Nathan N. Toxic: Heal Your Body from Mold Toxicity, Lyme Disease, Multiple Chemical Sensitivities, and Chronic Environmental Illness. Houndmills. 2018. [Klinische Übersichtsarbeit]
- Naviaux RK. Metabolic features of the cell danger response. Mitochondrion. 2014. doi:10.1016/j.mito.2013.08.006 [Mechanismus-Review]
- Obafemi TA et al. Ochratoxin A neurotoxicity mechanisms and therapeutic strategies. Toxicology. 2023. doi:10.1016/j.tox.2023.153491 [In vitro, In vivo, Mechanismus-Review]
- Wang Y et al. T-2 toxin neurotoxicity and signaling pathways. Mycotoxin Research. 2024. doi:10.1007/s12550-023-00505-2 [In vivo, Übersichtsarbeit]
- Ratnaseelan AM et al. Effects of Mycotoxins on Neuropsychiatric Symptoms and Immune Processes. Clinical Therapeutics. 2018. doi:10.1016/j.clinthera.2018.05.004 [Übersichtsarbeit]
- Chang C, Gershwin ME. The Science Behind Mold and Human Illness. Clin Rev Allergy Immunol. 2019. doi:10.1007/s12016-019-08741-0 [Übersichtsarbeit]
- Ostry V et al. Mycotoxins as human carcinogens, IARC classification update. Mycotoxin Research. 2017. doi:10.1007/s12550-016-0265-7 [Behördendokument, Übersichtsarbeit]
- Balló A et al. Zearalenone östrogenähnliche Wirkung. Int J Mol Sci. 2023. doi:10.3390/ijms24021578 [In vitro, In vivo, Mechanismus-Review]
- Fan L et al. Deoxynivalenol-induced gut microbiome interaction. Environ Int. 2024. doi:10.1016/j.envint.2024.108450 [In vivo, Mechanismus-Review]
- Ma J et al. Indoor dampness, mold, and depression: a systematic review. Environ Health. 2025. doi:10.1186/s12940-024-01154-3 [Systematischer Review, Human]
- Wang JS et al. NovaSil Clay-Phase IIa randomized controlled trial for aflatoxin reduction. Food Addit Contam. 2008. doi:10.1080/02652030701567467 [RCT, Human]
Dieser Beitrag dient der allgemeinen Information und ersetzt keine individuelle ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung. Einzelne genannte Substanzen sind verschreibungspflichtig oder werden außerhalb ihrer Zulassung (off-label) eingesetzt; ihre Anwendung gehört ausschließlich in ärztliche Verordnung und Begleitung. Soweit anthroposophische oder erfahrungsmedizinische Verfahren erwähnt werden, beruhen sie teils auf klinischer Tradition und sind nicht in allen Punkten durch große randomisierte Studien belegt. Ergebnisse sind individuell und kein zugesichertes Behandlungsergebnis. Autor: Shukri Jarmoukli, Praxis ViveCura, Skalitzer Straße 137, 10999 Berlin.